Enterolert
Detección de enterococos en 24 horas
- Resultados exactos de la noche a la mañana para que pueda actuar rápidamente y proteger al público y a los recursos públicos.
- Descubra la contaminación por enterococos en la mitad del tiempo que los métodos estándar.
- Elimine tedioso trabajo de la filtración con membrana.
Resumen
Fácil
- Sin preparación de medios.
- Sin autoclave.
- Sin recuento de colonias.
- Sin limpieza de elementos de vidrio.
Rápido
- Menos de 1 minuto de manipulación.
- Resultados en 24 horas en vez de 48 o 72 horas.
Preciso
- Sensibilidad de 1 enterococo por cada 100 mL.
- Enumera hasta 2419 enterococos por cada 100 mL sin diluciones (con Quanti-Tray/2000).
- Menor interpretación subjetiva.
- 50% menos de falsos positivos y 95% menos de falsos negativos que con el método estándar de filtración con membrana (MF).1
Económico
- Hasta 12 meses de vida útil que minimiza los desechos.
- La prueba de 24 horas ahorra el espacio de incubadora.
Ciencia
Cómo funciona la prueba Enterolert
La prueba Enterolert utiliza un indicador de nutrientes de tecnología de sustrato definido (DST) propio para detectar enterococos. Este indicador de nutrientes se vuelve fluorescente cuando los enterococos lo metabolizan. La tecnología DST mejora la exactitud y evita la necesidad de utilizar peligrosos supresores de azida sódica que se utilizan en los medios tradicionales.
Modo de empleo
Cómo usar la prueba Enterolert
Cuantificación
Paso 1
Agregue el reactivo a la muestra.
Paso 2
Vierta en la prueba Quanti-Tray (cuenta a partir de 1-200) o Quanti-Tray/2000 (cuenta a partir de 1-2419).
Paso 3
Selle utilizando unsellador Quanti-Tray Sealer e incube durante 24 horas a 41 ºC ± 0,5°C.
Paso 4: Quanti-Tray
Para recuentos de 1-200: Cuente los pocillos fluorescentes y consulte la tabla de Números Más Probables (NMP) .
Paso 4: Quanti-Tray/2000
Para recuentos de 1-2419: Cuente los pocillos fluorescentes y consulte la tabla de Números Más Probables (NMP) .
Preguntas frecuentes
La prueba Enterolert puede utilizarse como método para detectar enterococos en los siguientes tipos de aguas:
- Aguas ambientales: incluye agua dulce, marina o agua costera superficial utilizada para recreación, propagación de peces, mariscos o vida silvestre; agricultura; industria; navegación; o como agua de manantial para instalaciones de agua potable
- Agua subterránea
- Aguas residuales
Algunas especies de enterococos que la prueba Enterolert detecta son: faecalis, faecium, avium, gallinarum, casseliflavis, y durans.
La prueba Enterolert detecta enterococos a 1 organismo/100 mL.
La vida útil de la prueba Enterolert es de hasta 12 meses desde la fecha de fabricación.
Almacenar a 2–30°C al resguardo de la luz.
El polvo del reactivo Enterolert debe ser de color tostado y de consistencia seca y suelta. Puede consultar cualquier duda sobre el color o la integridad del polvo con el Servicio Técnico de IDEXX.
Sí, la prueba Enterolert se puede utilizar con Quanti-Tray, Quanti-Tray/2000 o cualquier formato con varios tubos.
No existe ningún comparador para la prueba Enterolert. Para comparar, utilice un control negativo cuando interprete los resultados.
Compruebe con la autoridad local cómo realizar el desecho correcto de los materiales bacteriológicos que representan un riesgo biológico en sus instalaciones.
Recursos y herramientas
Pruebas y accesorios
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Recursos
IDEXX Water tiene material de referencia y documentos de aprobación para respaldar la gran cantidad de productos en nuestro catálogo de análisis de agua. Encuentre los documentos que precisa en el siguiente enlace.
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Información del producto
Prueba Enterolert (paquete de 20 pruebas)
Número de catálogo: WENT020
Prueba Enterolert (paquete de 200 pruebas)
Número de catálogo: WENT200
Snap pack y paquetes de Quanti-Tray disponibles.
Atención al cliente del área de análisis de agua
Oficinas en Reino Unido
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Studlands Park Avenue
Newmarket, Suffolk, CB87ER
Tel: +44 (0) 1638 676800
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Certificaciones ISO
Referencias
1. Budnick GE, Howard RT, Mayo DR. Evaluación de Enterolert para enumeración de enterococos en agua recreativa. Appl Environ Microbiol. 1996;62:3881-3884.